Chauhan A, Khan N, Pooja C, Khan AA, Swaleha Z, Mohammad O y Abida M
La falta de un procedimiento de diagnóstico temprano y efectivo, la toxicidad que presentan los fármacos fungicidas más comúnmente utilizados y la aparición de cepas resistentes responsables de una alta morbilidad y mortalidad requieren una necesidad urgente de vacunación contra patógenos intracelulares. En el presente estudio, informamos sobre el uso de macrófagos activados con patógenos irradiados con rayos gamma como agente inmunoprotector contra la criptococosis diseminada. El análisis de proliferación de células T mostró claramente que los macrófagos activados con patógenos irradiados con rayos gamma demostraron ser un mejor agente inmunoestimulante que la fracción citosólica de C. neoformans. Los ratones inmunizados con diferentes formulaciones de vacunas desarrollaron una respuesta Th-1 mediada por células T CD8+, como se evaluó a partir del perfil de citocinas y la isotipia de IgG. Los estudios de protección en animales inmunizados desafiados con C. neoformans vivo mostraron tasas de supervivencia mejoradas. Sin embargo, la eficacia protectora fue mayor en el caso de los animales inmunizados con xenovacunas, como se evaluó con una mayor tasa de supervivencia (80%) y una menor carga fúngica en los órganos vitales de los animales en comparación con los grupos de control y los grupos de ratones inmunizados con alovacunas o, en este sentido, sinvacunas. En conjunto, estos resultados sugieren que los patógenos irradiados con rayos gamma que albergan xenovacunas podrían desempeñar un papel activo en la concesión de protección contra la infección por criptococos diseminada experimentalmente.