Laila Carolina Abu Esba
Objetivo: Reconociendo la limitación de la notificación espontánea de reacciones adversas a medicamentos y la necesidad de una mejor calidad de los datos para monitorear la seguridad de los medicamentos, exploramos aquí las posibilidades de complementar los informes espontáneos de RAM a nivel institucional con datos extraídos de nuestros registros médicos electrónicos.
Método: Los datos sobre reacciones adversas a medicamentos documentados en las historias clínicas electrónicas de los pacientes se extrajeron del sistema de información sanitaria del hospital.
Resultados: Se observó una diferencia significativa en la tasa y el tipo de reacciones adversas a medicamentos en comparación con las informadas espontáneamente por los proveedores de atención médica.
Conclusión: la implementación de un proceso continuo de complementación de los datos de notificación de reacciones adversas a medicamentos espontáneas en el hospital con datos de los registros médicos electrónicos de los pacientes puede servir como una mejor herramienta para mejorar el seguimiento de las RAM.