Revista de farmacogenómica y farmacoproteómica

Abstracto

Evaluación de loci genómicos con albuminuria en pacientes diabéticos dependientes de insulina de nueva aparición

Anna Sleder, Jia Li, Andrea Cassidy-Bushrow, Sharon Cresci, Keoki Williams, Hani N Sabbah y David Lanfear

Antecedentes: Existen numerosos datos que respaldan la base genética de la diabetes y estudios recientes implican varios loci genéticos asociados con la insuficiencia renal y la albuminuria. Además, la albuminuria en pacientes diabéticos es un marcador de riesgo importante para la enfermedad aterosclerótica, así como para la miocardiopatía. El propósito de este estudio fue identificar los determinantes genéticos de la albuminuria en una población de pacientes diabéticos en el momento del inicio del tratamiento con insulina.

Métodos: La población del estudio incluyó sujetos diabéticos tipo 2 en el momento del inicio del tratamiento con insulina en una cohorte observacional que donaron muestras de saliva para la extracción de ADN. Se recogieron y analizaron los niveles basales de HbA1c y la relación albúmina/creatinina en orina (UACR) para determinar su asociación con el genotipo (N=128).

Resultados: Aunque ninguno de los SNP alcanzó significancia estadística después del ajuste de Bonferroni, dos regiones mostraron asociaciones casi significativas con UACR; una en el cromosoma 1 (p=8,66 E-07) y otra en el cromosoma 12 (p=9,82 E-07).

Conclusiones: En este pequeño estudio de pacientes con diabetes insulinodependiente reciente, identificamos dos regiones genómicas posiblemente asociadas con la albuminuria. Estos loci son buenos candidatos para una mayor investigación sobre los moderadores de la enfermedad cardiovascular en los diabéticos. Se necesitan estudios confirmatorios más amplios.