Vishwani Persaud-Sharma y Shu-Feng Zhou
Existe una creciente preocupación por la seguridad de los medicamentos establecidos y de reciente desarrollo cuyo uso típico está orientado a ayudar en la batalla de por vida para librar al mundo de enfermedades amenazantes y devastadoras. En un intento por monitorear las reacciones adversas a medicamentos (RAM) que surgen con frecuencia de los medicamentos consumidos que han matado a muchos pacientes cada año, la práctica de la farmacovigilancia permite a las comunidades médicas evaluar y regular las indicaciones de los medicamentos utilizados para los medicamentos durante todo el proceso de tratamiento clínico. Con las regulaciones proporcionadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), entre otros supervisores gubernamentales que forman la columna vertebral de estos establecimientos de farmacovigilancia en todo el mundo, los países subdesarrollados pueden monitorear eficazmente las RAM de los medicamentos y las contraindicaciones asociadas con estos medicamentos, lo que permite la corrección y la futura erradicación de medicamentos dañinos para un tratamiento médico mejorado y efectivo que brinde una gran eficacia. Desde un aspecto clínico y de investigación, están surgiendo nuevas tecnologías que incorporan estas nuevas prácticas de farmacovigilancia, incluidos los llamados enfoques "ómicos" y la identificación de nuevos biomarcadores que están asociados con la aparición de RAM raras e idiosincrásicas.