Diario de Farmacovigilancia

Abstracto

Preparación y caracterización in vitro de polvos liofilizados de artemisinina con diversos excipientes

Gamal Osman Elhassan, Yuen Kah Hay, Wong Jia Woei, Jiyauddin Khan, Khalid Omer Alfarouq, Javed Akhter, Habibullah Khalilullah, MU Khan, Riyaz Ahmed Khan y Kamal Ahmad Qureshi

El presente estudio se realizó para investigar el efecto potenciador de diferentes portadores poliméricos sobre la solubilidad y, por lo tanto, la biodisponibilidad oral de la artemisinina, un fármaco poco soluble en agua. Se obtuvieron preparaciones de polvo liofilizado de artemisinina y varios portadores (polivinilpirrolidona K-25 (PVP K-25), hidroxipropilcelulosa (HPC) y dextrina) disolviendo diferentes portadores (PVP K-25, HPC y dextrina) en agua, seguido de la adición de artemisinina en una proporción de 1:4. Los productos resultantes se evaluaron mediante estudios de solubilidad y disolución, calorimetría diferencial de barrido (DSC) y microscopía electrónica de barrido (SEM). Estos estudios in vitro mostraron que la solubilidad acuosa de la artemisinina aumentó significativamente para la preparación que contenía artemisinindextrina en una proporción de 1:4. Además, se evaluó el efecto de la incorporación de diferentes cotransportadores (ácido cítrico o manitol) al polvo liofilizado de artemisinina-dextrina en diferentes proporciones. Se obtuvo un aumento significativo en la solubilidad y la velocidad de disolución de la artemisinina con el polvo liofilizado de artemisinina-dextrina-ácido cítrico en una proporción de 1:3:1.