Revista de farmacogenómica y farmacoproteómica

Abstracto

Nanopartículas lipídicas sólidas (SLN)

Teodora Roussou

El desarrollo de nuevos sistemas de administración de fármacos ha suscitado un creciente interés entre los investigadores. Los sistemas de administración de nuevos fármacos suelen tener como objetivo la máxima biodisponibilidad del fármaco, la focalización tisular, una cinética de liberación controlada, una respuesta inmunitaria mínima, una fácil administración y la administración eficaz de fármacos tradicionalmente difíciles, como los lipófilos, los anfifilos y las biomoléculas. Los portadores coloidales de fármacos son uno de los enfoques más aceptables para alcanzar los objetivos de los nuevos sistemas de administración de fármacos. Los portadores coloidales de fármacos incluyen
portadores vesiculares de fármacos y portadores microparticulados de fármacos, que prolongan con éxito la existencia del fármaco en la circulación sistémica y reducen la toxicidad. Se han desarrollado varios portadores coloidales de fármacos, como liposomas, niosomas, farmacosomas, virosomas, inmunoliposomas, micropartículas, nanopartículas y microesferas de albúmina; sin embargo, estos portadores aún presentan algunos inconvenientes. Para combatir estos inconvenientes, se introdujeron las nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) como una nueva clase de portadores coloidales de fármacos. En este trabajo se presenta una visión general sobre la definición, ventajas, selección de ingredientes y técnicas de formulación de la SLN.