Detección de enfermedades genéticas

La detección de enfermedades genéticas se usa para determinar si una pareja tiene un mayor riesgo de tener un bebé con un trastorno genético hereditario. Esto se llama cribado de recién nacidos. Estos se utilizan justo después del nacimiento para identificar trastornos genéticos. La detección se recomienda especialmente cuando los miembros de la familia que tienen anomalías genéticas, uno o ambos miembros de la pareja saben que tienen una anomalía genética.

Revistas relacionadas de detección de enfermedades genéticas

Síndromes genéticos y terapia génica, Trastornos genéticos e informes genéticos, Biología celular y molecular, Filogenética y biología evolutiva, Genética soviética, Sociedad de genética de Japón/Nihon Iden Gakkai, Sociedad coreana de genética, Sociedad de genética de América, Revisión anual de genética, Investigación de mutaciones: cartas de investigación de mutaciones, mutación humana, aplicación de genética clínica