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Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos
El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno que se manifiesta clínicamente como trombosis venosa o arterial recurrente y/o pérdida fetal. Las anormalidades de laboratorio características en APS incluyen niveles persistentemente elevados de anticuerpos dirigidos contra fosfolípidos aniónicos de membrana (es decir, anticuerpo anticardiolipina [aCL], antifosfatidilserina) o sus proteínas plasmáticas asociadas, predominantemente beta-2 glicoproteína I (apolipoproteína H); o evidencia de un anticoagulante circulante.
El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (APLAS) es una condición caracterizada por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos (aPL) en las células sanguíneas asociadas con trombosis arterial o venosa recurrente, abortos espontáneos recurrentes y trombocitopenia. El diagnóstico del síndrome antifosfolípido (SAF) se basa en criterios clínicos y biológicos que incluyen la presencia persistente de anticuerpos antifosfolípidos y eventos trombóticos o morbilidad del embarazo. Las heparinas transmitidas por antagonistas de la vitamina K (AVK) son el tratamiento de referencia para la trombosis.
Revistas relacionadas del síndrome de anticuerpos antifosfolípidos
Revistas de anemia, revistas de trombosis, revistas de lupus