Revista de trastornos sanguíneos y transfusiones

Anemia hemolítica autoinmune

La anemia hemolítica autoinmune es un grupo de trastornos caracterizados por un mal funcionamiento del sistema inmunitario que produce autoanticuerpos, que atacan a los glóbulos rojos como si fueran sustancias extrañas al organismo. La anemia hemolítica autoinmune es un grupo poco común de trastornos que pueden ocurrir a cualquier edad. Estos trastornos afectan a las mujeres con más frecuencia que a los hombres. La anemia hemolítica autoinmune también puede ser causada por otro trastorno, como el lupus eritematoso sistémico (lupus), u ocurrir con él, y rara vez sigue al uso de ciertos medicamentos, como la penicilina.

La anemia hemolítica autoinmune (AIHA) es causada por hemólisis inducida por autoanticuerpos generalmente idiopática y también se asocia con infecciones, trastornos linfoproliferativos, enfermedades autoinmunes y algunos medicamentos. La anemia hemolítica autoinmune es de dos tipos de enfermedades cálidas y frías llamadas anemia hemolítica autoinmune caliente y enfermedad crónica por aglutinina fría. La hemoglobinuria paroxística por frío (PCH, por sus siglas en inglés) es una enfermedad rara inducida con mayor frecuencia por autoanticuerpos posvirales de Donath-Landsteiner a bajas temperaturas en niños. El tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune suele ser un medicamento esteroide, como la prednisona. Si los medicamentos esteroides no mejoran la afección, se puede considerar el tratamiento con inmunoglobulina intravenosa (IGIV) o la extirpación del bazo (esplenectomía).

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