Las normas europeas de seguridad de medicamentos implican diversas actividades que se refuerzan mutuamente, todas ellas orientadas a promover y proteger la salud pública. Estas funciones regulatorias implican interacciones con varios interesados cuyos motivos económicos, sociales y políticos podrían disentir, lo que dificulta tanto política como técnicamente la implementación de la regulación.
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