Las regulaciones de seguridad de medicamentos del Reino Unido tienen como objetivo simplificar los procesos de monitoreo y mejorar la vigilancia mediante la introducción de nuevas herramientas como los estudios de eficacia posteriores a la autorización, la creación del Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia en la Agencia Europea de Medicamentos y también la recopilación y el análisis de un excelente cuerpo más amplio de conocimiento de seguridad.
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