La enfermedad mitocondrial es un trastorno genético seguido como hereditario causado por el nacimiento o puede desarrollarse en etapas posteriores de la vida debido al funcionamiento inadecuado de las mitocondrias en órganos como el cerebro, el corazón, el hígado, los músculos esqueléticos, los riñones y los sistemas endocrino y respiratorio.
La enfermedad mitocondrial incluye un grupo de enfermedades neuromusculares causadas por daño a las estructuras intracelulares que producen energía, los síntomas de la enfermedad mitocondrial generalmente involucran contracciones musculares que son débiles o espontáneas.
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