ISSN: 2161-1041
Reporte de un caso
Variabilidad fenotípica en gemelos fraternos con mutaciones en PEX1: síndrome de Zellweger con fenotipo clínico discordante
Artículo de revisión
Complejidad genética del mielomeningocele humano
Editorial
Pleiotropía de las presenilinas
Artículo de investigación
Alta expresión del ARNm de Atp7b en las células mononucleares de sangre periférica de ratas canela de Long-Evans: un modelo animal de la enfermedad de Wilson