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Genética hereditaria: investigación actual

ISSN: 2161-1041

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Volumen 4, Asunto 2 (2015)

Reporte de un caso

Haplotipo XI del cromosoma Y mayoritario: haplogrupo R1a en Eurasia

  • Lucotte G
Abstracto

Mini revisión

El papel de los mecanismos epigenéticos en los trastornos por consumo de sustancias: una visión general

  • Umesh S, Khess CRJ, Simlai J y Bose S
Abstracto

Reporte de un caso

Síndrome de tumor hamartoma PTEN : manifestaciones gastrointestinales de dos casos diagnosticados en Singapur

  • Chua CS, Loi CTT, Koh PK, Cheah PY, Lee HY, Tang CL, Ngeow J y Chew MH
Abstracto

Artículo de revisión

Quimioprevención del cáncer con ajo: una revisión

  • Pandrangi A
Abstracto

Artículo de revisión

Genes asociados con la escoliosis idiopática del adolescente: una revisión

  • Villa MJCMD
Abstracto

Reporte de un caso

Síndrome de Escobar asociado a patologías de columna y ortopédicas: informes de casos y revisión de la literatura

  • Balioglu, MB
Abstracto

Comunicación corta

El deterioro de la desregulación de las células madre Nanog3 se asocia con la infertilidad masculina en humanos

  • Saxena AK y Rastogi A
Abstracto

Artículo de investigación

Niveles de expresión de microARN 21 en el linfoma difuso de células B grandes VIH negativo y VIH positivo

  • Phillips P, Mcgrath E, Sekar D, Sookhayi R, Govender D, Mohamed Z, Zerbini LF y Naidoo R
Abstracto
  • +44 1692310016
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Medios médicos de Walsh presenta investigaciones y análisis originales revisados ​​por pares que se ocupan exclusivamente del tratamiento de la esquizofrenia y las psicosis relacionadas y son directamente relevantes para la atención del paciente a través de

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