ISSN: 2161-1041
Artículo de investigación
Papel de los microARN en el desarrollo embrionario temprano de Drosophila melanogaster
Reporte de un caso
El quinto caso de enfermedad renal terminal en la misma familia debido al síndrome de Alport
Segundo caso de muerte en una misma familia por insuficiencia renal crónica y oxalosis sistémica como consecuencia de hiperoxaluria primaria tipo 1
Artículo de revisión
Antioxidantes: la clave que falta para mejorar la intervención terapéutica en el síndrome de Smith-Lemli-Opitz
Agenesia tibial y complejo de Gollop-Wolfgang en tres hermanos nacidos de una mujer epiléptica tratada con carbamazepina: teratogenicidad
Implicación del modelo de segregación e impronta específica de hebras: integración de la exposición a hormonas en el útero, las células madre y las hipótesis de asimetría lateral en la etiología del cáncer de mama
Asesoramiento y pruebas genéticas para el melanoma hereditario: una guía actualizada para dermatólogos
Estudios genéticos clínicos, genealógicos y moleculares en gemelos con cáncer de mama familiar
Evaluación del riesgo de cáncer hereditario: ¿Cuál es la mejor manera de lograrlo?
Cáncer de mama triple negativo: descripción general